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Atrofia muscolare spinale: attivo numero solidale 45585 per la raccolta fondi
di Redazione
 È
possibile salvare i nuovi nati dalle difficoltà di una malattia genetica rara
come l’atrofia muscolare spinale? La risposta affermativa è nel test molecolare
sviluppato presso l’Istituto di Medicina Genomica dell’Università Cattolica del
Sacro Cuore, e la dimostrazione è nell’avvio del progetto pilota di screening
neonatale che partirà in Lazio e Toscana nei primi mesi del 2019, grazie alla
collaborazione tra la stessa Università e il Policlinico Gemelli di Roma, i due
governi regionali, l’Ospedale Meyer di Firenze, l’azienda farmaceutica Biogen e
Famiglie SMA, l’Associazione dei genitori di bimbi e pazienti con questa
patologia prima incurabile e mortale (SMA dall’acronimo dell’inglese Spinal
Muscolar Atrophy).
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