Insomma, tutto da rifare! Nel frattempo entrarono in contatto con il dott. Filippo Martone, odontoiatra bolognese, al quale dal presidente di AIMS era stato proposto il ruolo di segretario generale nell’intento di risollevare l’associazione. Carica mai andata in porto per gli esiti dell’associazione stessa, oramai, insanabilmente, compromessi. I tre si accordarono d’incontrarsi per decidere se dar luogo a qualcosa di nuovo, magari assieme ad altre persone conosciute, individualmente, o sul world wide web.

Così, il 12 dicembre del 2010, una ventina di persone che si erano dette disponibili, una ‘sporca’ dozzina di coraggiosi amici provenienti da più parti d’Italia, reclutati da loro stesse, raggiunse Bologna sotto la neve, per incontrarsi e cominciare insieme un progetto che potesse riportare in vita le speranze dei malati di Sarcoidosi, sotto la guida del dott. Filippo Martone. Ne seguì la creazione di un gruppo d’incontro su Facebook, che, attraverso un passaparola serrato ed insistente, arrivò a coinvolgere anche persone non malate di Sarcoidosi, finché il 24 novembre 2011, 7 soci fondatori si recarono da un notaio a Bologna, per sottoscrivere l’atto costitutivo di ACSI.

Certo, nessun cambiamento si fa in un giorno, in un mese o in un anno, ma a piccoli passi il 24 novembre 2012, ACSI spegne la sua prima candelina, avendo già triplicato il numero dei propri soci, pattuito accordi di cooperazione con alcuni centri universitari, primo fra tutti quello di Bologna, e poi Siena (considerato un punto di riferimento di livello internazionale), e posto le basi per una collaborazione con AIPO e SIMER (le associazioni nazionali dei medici pneumologi).

ACSI ha contattato il Ministero della Salute, il presidente della Commissione Sanità in Senato, per la ridefinizione ed il riconoscimento sociale e sanitario della malattia. Tramite i referenti regionali, nuove personalità dei governi locali e territoriali vengono, progressivamente, contattate ed interessate alla causa.